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IMPLEMENTAÇÃO DE MELHORIA NO RELATÓRIO MATR924 - REGISTRO DE MEDICAMENTOS
Linha de Produto: | Microsiga Protheus. |
Segmento: | Serviços |
Módulo: | SIGAFIS - Livros Fiscais |
Função: | MATR924.PRX UPDFIS.PRX UPDFISA.PRW MATXFIS.PRX IMPXFIS.PRW MATXDEF.CH |
Situação/Requisito: | Na geração do registro de medicamentos (MATR924.PRW), não é permitido selecionar mais de um armazém na wizard. Dessa forma os dados apresentados no relatório ficam inconsistentes, pois por exemplo um medicamento psicotrópico podem ser armazenado em mais de um armazém, então na configuração da wizard do relatório, o sistema tem que ter essa opção de deixar selecionar mais de um armazém, para que os dados de estoque do produtos sejam de todos os armazéns selecionados. O mesmo tipo de alteração será necessário realizar para o filtro do Grupo de Produto, neste caso o cliente pode ter as suas substâncias do tipo psicotrópico divididas em vários tipos de grupo de produto, então no momento da geração do relatório, todas as substâncias do tipo psicotrópico devem serem geradas de uma única vez.
Para facilitar a geração do relatório, será necessário também incluir na wizard, um filtro que contenha os dados do campo já existente na tabela SB1 (B1_TPPROD - Tipo de Medicamento). |
Solução/Implementação: | Implementação de melhoria no relatório (MATR924 - Registro de Medicamento), para que o cliente possa ter a possibilidade através das perguntas na wizard do relatorio, de informar um ou mais tipos de armazéns e também um ou mais tipos de grupos de produtos no momento da geração. Foi implementado também uma nova pergunta na wizard, para que seja possível informar o tipo de medicamento, conforme o preenchimento do campo (B1_TPPROD - Tipos de Medicamento).
Foi solicitado algumas alterações no layout do relatório, porém o sistema atualmente atende a legislação da Anvisa, sendo assim não serão feitas as alterações de layout solicitadas. Segue o trecho da legislação: § 1º Livro de Registro Específico (ANEXO XVIII) – para indústria farmoquímica, laboratórios farmacêuticos, O relatório do sistema é gerado conforme o modelo disponibilizado pela Anvisa no (ANEXO XVIII). Link legislação da Anvisa: http://www.anvisa.gov.br/hotsite/talidomida/legis/Portaria_344_98.pdf Link contendo o Anexo XVIII: http://www.anvisa.gov.br/servicos/form/med/gemec/Anexo18.pdf
Base de Conhecimento da rotina: http://tdn.totvs.com.br/pages/releaseview.action?pageId=6076129 |
Chamados relacionados: | TSTV43 |
Versões/Release: | 11.80 |